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        多孔細(xì)胞培養(yǎng)板的密閉和污染問題

        更新時間:2022-06-01      點擊次數(shù):3151
         
          多孔細(xì)胞培養(yǎng)板在進(jìn)行細(xì)胞操作時同樣遵循嚴(yán)格無菌的原則,各項操作要保證規(guī)范、科學(xué),不對細(xì)胞的生長造成額外的影響。這其中最常見的問題就是如何保證加樣后細(xì)胞的均勻和盡量減少換液對細(xì)胞生長狀態(tài)的影響。
         
          多孔細(xì)胞培養(yǎng)板的加樣和操作:
         
          細(xì)胞培養(yǎng)板在進(jìn)行細(xì)胞操作時同樣遵循嚴(yán)格無菌的原則,各項操作要保證規(guī)范、科學(xué),不對細(xì)胞的生長造成額外的影響。這其中最常見的問題就是如何保證加樣后細(xì)胞的均勻和盡量減少換液對細(xì)胞生長狀態(tài)的影響。
         
          問:
         
          96,24孔培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿的蓋子都很松,這樣是方便了透氣,但是細(xì)菌、霉菌等污染物會不會也隨著溜進(jìn)去呢?
         
          答:
         
          蓋子很松,屬于半開放培養(yǎng),這樣的目的是透氣(實際上是為了使培養(yǎng)皿外的CO2能夠與培養(yǎng)皿充分交換,維持培養(yǎng)基的pH值)。
         
          凡事有利必有弊,這樣當(dāng)然增加了污染的可能性。此外這樣還會使培養(yǎng)皿內(nèi)的液體蒸發(fā),這對于精確定量的藥物來說就顯得值得注意了。所以以下二條措施是必須的a培養(yǎng)箱內(nèi)空氣必須清潔(定期紫外線照,酒精擦洗,盡量少開關(guān)培養(yǎng)箱)b培養(yǎng)箱內(nèi)的濕度必須始終保持為100%(培養(yǎng)箱內(nèi)放置無菌蒸餾水的水槽)。
         
          就好像培養(yǎng)皿,也是一個蓋倒扣的容器,也不會污染。主要是因為蓋子“L”型邊緣產(chǎn)生氣流負(fù)壓的緣故,灰塵上面才附著有微生物,而氣流攜帶的灰塵是無法通過產(chǎn)生負(fù)壓的蓋邊緣的。而透氣作用只是通過空氣的擴散,不會產(chǎn)生氣流,所以只會透氣不會透菌。
         
          問:
         
          使用24孔板,在其中的某些孔中有操作(在超凈臺內(nèi)),而其他孔中還有細(xì)胞要培養(yǎng).我很擔(dān)心這樣會污染,不知道要注意什么?
         
          答:
         
          在超凈臺內(nèi)如果操作規(guī)范的話應(yīng)該可以的,我想你可以充分利用培養(yǎng)版的蓋子,盡量只暴露要操作的孔,將其他孔用蓋子蓋起來。
         
          使用前綜合考慮一下,充分使用所有的孔;如果只需要使用少數(shù)的孔可以只用一邊的,其余用蓋子蓋住,我習(xí)慣于先用右側(cè)的孔(右手加樣方便)。
         
          操作時用幾塊玻片把板子一側(cè)墊高,不要把蓋子全打開,一般沒問題。
         
          細(xì)胞分布不均及解決辦法
         
          問:
         
          細(xì)胞接種培養(yǎng)板,細(xì)胞總是聚集在周邊部分,該如何處理啊?
         
          答:
         
          請問你的細(xì)胞是如何混勻的?是滴管吹打還是振蕩培養(yǎng)板?如果是后者,而且是轉(zhuǎn)圈搖勻的話,很有可能由于離心力的作用使細(xì)胞甩到周邊部分,導(dǎo)致細(xì)胞中間少,四周多!
         
          這里提供一個好辦法:在培養(yǎng)種板之前,把培養(yǎng)板放入培養(yǎng)箱里進(jìn)行幾個小時的飽和后再取出,種入細(xì)胞時力量要輕,可采取用滴頭在培養(yǎng)板孔的側(cè)面慢慢加入讓細(xì)胞懸液流入板孔中,培養(yǎng)的細(xì)胞基本是均勻生長。記住千萬不要用振蕩器振蕩,否則你的細(xì)胞就會想你說得那樣聚積在一起。
         
          培養(yǎng)板孔直徑愈小,這個現(xiàn)象越明顯,24、96孔板這種現(xiàn)象不可避免,因為液體的附壁使得孔內(nèi)培養(yǎng)液不是成一個液平面,而是周邊高,就像凹鏡一樣,而使用這兩種孔板由于需要加干預(yù)等原因而不能加足量培養(yǎng)液,使得細(xì)胞隨培養(yǎng)液一起出現(xiàn)“邊集”現(xiàn)象,如果為了使孔中央也有均勻細(xì)胞而增加接種細(xì)胞數(shù)量的話,這要看你需要觀察何種指標(biāo),如果是MTT,免疫組化的話會因為細(xì)胞成層而影響結(jié)果。
         
          消化細(xì)胞時要注意吹打均勻,避免細(xì)胞成團,而且孔內(nèi)培養(yǎng)液量要足夠,一般接種時加足量培養(yǎng)液,加干預(yù)時換一次液,干預(yù)液加培養(yǎng)液量等于接種時培養(yǎng)液量,這樣的話“邊集”現(xiàn)象會有所改觀,不妨一試。
         
          問:
         
          我做的是空斑形成實驗,最好是細(xì)胞鋪成均勻的一層,,可接種病毒時大部分孔都還好,個別的不太均勻。細(xì)胞組內(nèi)差異很大,想請教一下大家加細(xì)胞的時候都有什么方法呀?
         
          答:
         
          細(xì)胞消化后吹打成單細(xì)胞懸液很關(guān)鍵!保證分板時每個孔的細(xì)胞數(shù)目是一致的!
         
          當(dāng)然還有處理因素各個孔之間的平行也很重要,比如說加藥時,藥物稀釋后混勻,保證每個孔的濃度是一致的!
         
          再者加細(xì)胞和藥物時,要試驗組和對照組一塊輪流加,避免加樣先后順序?qū)е录?xì)胞密度和藥物濃度的差異!
         
          問:
         
          吹打已經(jīng)是均勻了,但是鋪板,6孔,24孔總有些不均勻,有點往中間集中。而且明明計數(shù)好了鋪,長一兩天,各個孔密度又不一樣,對檢測有影響,有良策嗎?
         
          答:
         
          如果用巴氏吸管鋪的話,每次吸取的量不要太多,因為吸管內(nèi)的細(xì)胞會自動向下沉,往往第一開始幾個孔細(xì)胞數(shù)多,經(jīng)常均勻細(xì)胞懸液,加液走S型路線。
         
          如果用移液器的話,tips要處理下,把去掉避免損傷細(xì)胞,這樣每一次取液對應(yīng)一個孔。用tip一對一孔加入比較準(zhǔn)確。但也要注意混勻懸液。
         
          設(shè)立平行組,n要足夠大(可以計算一下)。
         
          鋪板后不要搖,因為搖動會導(dǎo)致細(xì)胞向中間聚集。最好鋪板一次搞定。
         
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